新诊断我们可以帮助
运动神经元从脑到脊髓 从脊髓到全身肌肉管理自发运动和肌肉控制
ALS导致这些运动神经元渐渐退化直到最终死运动神经元死后 脑无法再启动控制肌肉运动主动肌肉动作逐步受到影响时,人们可能丧失说话、吃、动和呼吸能力。
ALS由法国神经学家Jean-MatinCharcot于1869年识别, 但它在1939年在国际上日益为人所熟知,多年以来,ALS常被称为Lou Gehrig病
Amyoprictic语出自希腊语言A表示不Myo指肌肉Trophic表示营养亚元养分表示无肌肉养分,当肌肉没有营养时,它即为“战利品”或废品
Lateral识别人脊髓区域 神经细胞部分 信号控制肌肉
区域变质后, 致疤或硬化
症状诊断
ALS是一种疾病,通常会逐步发作ALS初始症状可大相径庭人可能难取笔或举咖啡杯,
ALS进度率可大可变性也大可变性ALS平均生存时间为2至5年,但有些人活5年、10年甚至更长
症状从控制语音吞咽或手、手、脚或脚开始并非所有有ALS的人都经历相同的症状或相同的序列或模式进化肌肉虚弱和麻痹 普世体验
谁得到ALS
每隔90分钟, 人诊断出该疾病, 人从中解脱
多数开发ALS的人年龄介于40至70岁之间,诊断时平均55岁然而,20到30岁的人中的确会发生这种疾病。
ALS在男性比女性常见20%然而,随着年龄的增长,ALS发生率在男女之间更为平等。
约90%ALS案例发生时没有任何已知家庭历史或遗传原因其余5-10%ALS案例-家庭ALS-FALS-
因不明原因,老兵比普通大众更容易诊断出疾病
ALS用户故事
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Wendy和Michael Wilson:ALS自言自语
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