需要我们所有人共事 终于看到没有ALS的世界
let'sSeatEnt
2014年夏三位青年与ALS共生,Anthony Senerchia、Pete Frates和PatQuinn, 取ALS冰桶挑战并启动全球现象,
启发重播公元1700万环球倾斜冰水头并捐给ALS组织挑战提高世界范围对疾病的认识11 500万支持我们的任务, 基金投资ALS研究 并护理 与该疾病相伴者
今年ALS冰桶挑战10周年承认ALS社区持续支持和慷慨解囊,并增强我们的承诺,使ALS成为所有人可生存的疾病,无处不在,直到我们能够治愈
加入冰桶挑战
十年来你可能忘记了它是如何工作
展示对ALS社区支持并接受ALS冰桶挑战
let's see它结束
近10年来,我们看到研究、倡导和护理方面的重大进步,这些都对ALS社区产生了影响。可以说冰桶挑战改变了未来 疾病轨迹和我们对未来的希望
let's See新处理
冰桶挑战前里路特克唯一可用治疗诊断ALS
自冰桶挑战药管局批准了两种新处理方法:radicavaTM2017年并发内2023.
未来希望多新处理方法被发现并提供帮助使ALS成为可生存性疾病
let's See更多关照
冰桶挑战前由于缺乏资金,只有100个多科诊所,限制了获得护理的机会。
自冰桶挑战Als诊所数目翻番多达226所,原因包括增加供资机会、扩大远程保健可用度和使用量以及绘制地理图帮助人们查找并获取近邻多科护理
未来希望人人都能通过诊所、远程保健和家庭护理等组合获取ALS多科护理
更多基因测试咨询
冰桶挑战前Gene发现数年发生一次,没有基因疗法可供选择
自冰桶挑战至少有12个新的ALS基因已经识别,并批准对ALS基因形式作第一次处理
未来希望获取基因测试和咨询不担心歧视而变得司空见惯,允许更多参与研究并缩短诊断时间
let's See更多筹资
冰桶挑战前支持ALS研究和护理支持最少
自冰桶挑战多为ALS社区代言人, 我们看到立法者对联邦和州级支持剧增,
未来希望更多来自ALS社区的人和州和联邦一级的立法者主张增加ALS研究和政策资金,以确保ALS用户关键需求得到满足,直到找到解药
帮助我们使ALS可修复性疾病
