2023年接近尾声时,我们仍致力于使ALS成为所有人可生存的疾病,无处不在,直到我们找到解药虽然知道仍有许多工作要做,但我们对正在取得的进展感到振奋,并期望今年会有更多进展。

从最新的ALS研究与宣传信息到关照ALS生活者的信息和全国各地启发性故事,快速浏览社区最享受的十大文章

1. 记住Lou GehrigLou Gehrig最幸运者语言传奇化,上84^线程并重温Gehrig的故事及其对疾病的影响,
   
2. FeedingTups帮助ALS生活者:消除某些错误概念对拥有ALS的许多人来说,安装填充管的决定很重要,同ALS行程中必须做的许多决定一样,它不是一刀切式的并分享一些常见问题和错误概念以及一些资源帮助
   
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3. familyALS:我家族ALS故事约5-10%与ALS生活在一起的人有家庭成员也受此疾病影响,常称它为'familialALS'. Mary Johnson分享家庭ALS故事和该疾病对她及其近邻的深刻影响
4. ALS真有稀疏吗Kristina Woodi分享了为丈夫Lamar提供照料的感觉,Lamar,她对ALS稀有性的独特观点,以及家庭与社区联系的方式
   
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5. GayleJacobs:ALS最佳生活Gayle Jacobs与ALS之行始于2017年,当时她44岁时诊断由两个小男孩组成的妻子和母亲, 自然而然地乐观和积极的人, 她意识到自己拥有多么令人难以置信的支持网络环绕着她,
   
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6. BrookeEby:使用humor传播ALS-谁没听过老话 笑是最好的药社会媒体明星Brooke Eby最了解这一点2022年3月ALS诊断33岁Brooke使用她天生的幽默感和正面生活观帮助提高ALS研究的认识和供资
   
7. 聚焦超声波和变换ALS处理潜力连接ALS播客金博宝最新官方网站是什么网址多伦多大学神经学教授和Sunnybr健康科学中心神经科专家Agscandro Abraha讲解ALS协会与Focus超声波基金会之间的新伙伴关系,以及它如何引导ALS的可能处理
   
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8. Katie Adams:用ALS为人人变换而战以职业理疗师身份,Katie Adams敏锐地感知自ALS症发作时她的身体正在发生什么几乎不知道她的直觉不单证明正确,而且会引导她为获取ALS生活所需的护理设备而战
   
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9. Jacob Harper:每天对抗遗传ALSJacob Harper于2014年8月接受冰桶挑战支持ALS社区P525LFUSALS诊断出Nam-rare版该疾病仅在25岁以下的人中发现
   
10. 遗传学和我的ALS金博宝最新官方网站是什么网址Larry Falivena是ALS协会董事会成员,目前与ALS同住并透视基因测试对ALS社区为何如此重要。

2023年博客打包与我们和ALS社区成员全新年继续对抗ALS深入了解如何实现今日介入.

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